Studenci Wydziału Medycznego UW wzięli udział w spotkaniu z prof. Craigiem C. Mello, laureatem Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny i fizjologii z 2006 roku. Wizyta odbyła się w ramach międzynarodowego programu Nobel Prize Inspirational Initiative. Uniwersytet Warszawski był jednym ze współorganizatorów tego wydarzenia.
Po co wyciszać niektóre geny i jak się to robi? Jak wygląda droga prowadzącą do odkrycia naukowego? Jak dziś przekuwa się znane biologiczne mechanizmy w innowacyjne leki? Na te i inne pytania odpowiadał podczas swojej wizyty w Polsce prof. Craig C. Mello, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny i fizjologii z 2006 roku. Wizyta noblisty została zorganizowana w ramach programu Nobel Prize Inspirational Initiative przez Nobel Prize Outreach we współpracy z AstraZeneca Pharma Poland z udziałem Uniwersytetu Warszawskiego, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego i Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie.
– Promocja badań naukowych, jak również intensyfikacja współpracy międzynarodowej wpisują się w misję Uniwersytetu Warszawskiego. Cieszymy się, że już po raz kolejny jesteśmy partnerem inicjatywy, która przybliża studentom i szerszej publiczności odkrycia nagrodzone najbardziej prestiżową nagrodą naukową na świecie. Wykład i spotkanie prof. Craiga C. Mello ze studentami Wydziału Medycznego UW stwarza doskonałą przestrzeń do dyskusji nad innowacyjnymi terapiami w medycynie i stanowi dla nich cenne źródło inspiracji – powiedział prof. Alojzy Z. Nowak, rektor UW.
Wykład pt. „Exploring the path to discovery” odbył się 29 maja.
O nobliście
Craig Cameron Mello jest profesorem medycyny molekularnej na University of Massachusetts Chan Medical School. Badania, za które razem Andrew Z. Fire otrzymał Nagrodę Nobla zostały przeprowadzone w Carnegie Institution of Washington i opublikowane w 1998 roku.
Uzasadniając przyznanie nagrody, Instytut Karolinska podkreślił, że „laureaci Nagrody Nobla odkryli fundamentalny mechanizm kontroli przepływu informacji genetycznej”. Mechanizm ten pozwala blokować wytwarzanie w komórkach określonych białek odpowiedzialnych za procesy chorobotwórcze. Dzięki temu możliwe jest wyciszenie ekspresji konkretnych genów, co może być wykorzystane do leczenia chorób spowodowanych wadami genetycznymi, w tym chorób rzadkich, nowotworów, jak również do zwalczania infekcji wirusowych oraz zastosowana w medycynie precyzyjnej. Komitet Noblowski docenił ogromny potencjał tego odkrycia, które wciąż znajduje nowe zastosowania w wielu obszarach terapeutycznych.
